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 【性狀】  甘草  根呈圓柱形，長25～100cm,直徑0.6～3.5cm。外皮松緊不一。表
面紅棕色或灰棕色，具顯著的縱皺紋、溝紋、皮孔及稀疏的細根痕。質堅實，斷面略顯
纖維性，黃白色，粉性，形成層環明顯，射線放射狀，有的有裂隙。根莖呈圓柱形，表
面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。                                 
    脹果甘草  根及根莖木質粗壯，有的分枝，外皮粗糙，多灰棕色或灰褐色。  質堅
硬，木質纖維多，粉性小。根莖不定芽多而粗大。                               
    光果甘草  根及根莖質地較堅實，有的分枝，外皮不粗糙，多灰棕色，皮孔細而不
明顯。                                                                     
    【鑒別】  (1) 本品橫切面：木栓層為數列棕色細胞。皮層較窄。韌皮部射線寬廣
，多彎曲，?，F裂隙；纖維多成束，非木化或微木化，周圍薄壁細胞常含草酸鈣方晶；
篩管群常因壓縮而變形。束內形成層明顯。木質部射線寬3～5列細胞；導管較多，直徑
約至160μm；木纖維成束，周圍薄壁細胞亦含草酸鈣方晶。根中心無髓；根莖中心有髓
。                                                                         
    粉末淡棕黃色。纖維成束，直徑8～14μm，壁厚，微木化，周圍薄壁細胞含草酸鈣
方晶，形成晶纖維。草酸鈣方晶多見。具緣紋孔導管較大，稀有網紋導管。木栓細胞紅
棕色，多角形，微木化。                                                     
    (2) 取本品粉末1g，加乙醚40ml，加熱回流1 小時，濾過，藥渣加甲醇30ml，加熱
回流1 小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水40ml使溶解，用正丁醇提取3 次，每次20ml，
合并正丁醇液，用水洗滌 3次，蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘
草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取甘草酸銨對照品，加甲醇制成每 1ml含2mg
的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1～2μl，
分別點于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－冰醋酸－水
(15:1:1:2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以 10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點
顯色清晰，置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，
顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。                       

供試品溶液的制備  取本品中粉約0.3g，精密稱定，置50ml量瓶中，加流動相約45ml,超
聲處理（功率250W，頻率20kHz)30分鐘，取出，放冷，加流動相至刻度，搖勻，濾過，即得、
       測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
     本品含甘草酸（C42H62O16）不得少于2.0%。                                
    【炮制】  除去雜質，洗凈，潤透，切厚片，干燥。                         
    【性味與歸經】  甘，平。歸心、肺、脾、胃經 。                          
    【功能與主治】  補脾益氣，清熱解毒，祛痰止咳，緩急止痛，調和諸藥。用于脾胃虛弱，
倦怠乏力，心悸氣短，咳嗽痰多，脘腹、四肢攣急疼痛，癰腫瘡毒，緩解藥物毒性、烈性。                
    【用法與用量】  1.5～9g。                                              
    【注意】  不宜與京大戟、芫花、甘遂同用。                                 
    【貯藏】  置通風干燥處，防蛀。