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自2006年以來，高致病性藍耳病在亞洲多個國家與地區不同時期爆發，造成了嚴重經濟損失。因藍耳病毒對巨噬細胞，特別是肺泡巨噬細胞有極強的親嗜性，并在其內大量復制，破壞巨噬細胞而導致免疫抑制，導致細菌性繼發感染 (如副豬嗜血桿菌、鏈球菌、沙門氏菌、胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌及肺炎支原體等)。及時有效的控制細菌性繼發感染已成為藍耳病防控的重要措施之一。包封率和粒徑大小，根據藥物的油水分配系數和治療方向。

一、活性成分

   替米考星、大豆卵磷脂、膽固醇、非離子型表面活性劑。

二、制備工藝：采用超聲分散主動載藥法

將磷脂、膽固醇和待包封替米考星一起溶解于有機溶劑中，混合均勻后旋轉蒸發去除有機溶劑，將剩下的溶液再經超聲波處理，分離即得科蘭米斯脂質體。

為克服脂質體作為載體的靶向分布不理想、穩定性較差的缺點，馬改云主任根據治療方向，發明的超聲分散主動載藥法制備新工藝，攻克了脂質體包封率低、粒徑大、靶向性差的難題。提高了藥物治療指數，降低了藥物毒性。

科蘭米斯的靶向給藥系統(targeting drug delivery system，TDDS)，能將替米考星通過局部給藥或全身血液循環而選擇性地濃集定位于靶組織（免疫系統）、靶器官（肺泡）、靶細胞（巨噬細胞）或細胞內結構中，定時定量釋放。

三、作用機理

1、抑制細菌蛋白質的合成（殺滅病原菌）

替米考星與其他藥物的藥敏實驗

2、與機體免疫系統協同作用

科蘭米斯可通過以下三種途徑與機體的自然免疫系統協同作用。

(1) 在吞噬細胞中靶向聚集。

(2) 伴隨吞噬細胞向感染部位趨化性轉移。

(3) 替米考星從吞噬細胞中釋放后殺菌。

3、可用于藍耳病的預防或早期防控

科蘭米斯可靶向聚集于肺泡巨噬細胞，而肺泡巨噬細胞也是藍耳病毒的主要宿主細胞。多項研究表明：科蘭米斯對藍耳病病毒的復制具有抑制作用。

科蘭米斯本身對藍耳病病毒的活性沒有任何影響，但肺泡巨噬細胞與科蘭米斯作用后，再感染藍耳病病毒時，藍耳病病毒的復制將被影響。當豬繁殖與呼吸綜合征病毒和豬2型圓環病毒同時感染時，能減少豬體內巨噬細胞的數量，同時降低其免疫功能，而這時使用科蘭米斯，則會協助巨噬細胞使其免疫功能接近正常。

【產品特點】

1、吸收迅速，起效快。飼喂后2小時內出現血藥峰濃度。

2、在口中不溶解，在腸道內定量釋放。保證無味，減少用藥量。

3、安全、毒性小。本品采用脂質體技術（國際領先），改變替米對心血系統的靶向性，使藥物直接作用于肺部，使用安全，毒性小，且對肺部疾病治愈率高。

4、抑制藍耳病病毒的復制，防止細菌性繼發感染。家禽因感冒引起的急性呼吸道病，頑固性細菌性呼吸道病。

5、提升免疫力。本品具有類細胞結構，進入體內主要被網狀內皮系統吞噬而激活機體的自身免疫功能，提高治療指數。

6、藥效高，替米考星脂質體比普通替米考星藥效提高2.25倍。

7、微囊呈球形顆粒，流動性更好，可使拌料更均勻。

【藥理作用】藥效學：本品采用脂質體技術，抗菌作用和安全性均優于替米考星，對胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、支原體、肺炎鏈球菌及泌乳動物乳腺炎等有*。藥動學：內服或皮下注射吸收快，肺和乳中深度高，半衰期可達1-2日，有效血藥深度維持時間長。

【適 應 癥】家畜：胸膜肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、支原體感染、副豬嗜血桿菌、回腸炎、頑固性乳腺炎、子宮內膜炎、產后感染及腸道炎癥、免疫力下降及抑制藍耳病毒復制等。

家禽：因感冒引起的急性呼吸道病，頑固性細菌性呼吸道病。

實驗一：河南新鄉正在發病的五千頭育肥豬分四組實驗，治愈率數據如下圖

結果表明，科蘭米斯抗支原體的活性是泰樂菌素的1.8倍，是四環素類的2倍以上，且抗菌譜更廣。

實驗二：河南省獸藥工程技術研究中心（2013）將正常豬用人工感染藍耳病（prrs），圓環病毒病（pcv2）兩種病毒，感染后一周，實驗豬只出現發熱，食欲減退，結膜潮紅等癥狀。遂采用流式細胞儀檢測全血，結果顯示感染豬體內巨噬細胞的數量減少65%。隨后投喂 科蘭米斯五天，檢測，結果顯示巨噬細胞的數量接近正常水平。

【用法用量】：混飼：每1000g飼料，豬200g，雞400g（以替米考星計）

【包裝規格】：100g×10袋／桶×6桶／件